I semestr:
Pytania testowe z seminarium o aminokwasach, 28.I.2013r.
1. Podaj alfa-ketokwasy będące produktem transaminacji podanych aminokwasów:
a. Alanina – pirogronian
b. Asparaginian – szczawiooctan
c. Glutaminian – alfa-KG
d. Leucyna – alfa-ketoizokapronian
e. Fenyloalanina – fenylopirogronian
f. Tyrozyna – hydroksyfenylopirogronian
2. Które z wymienionych AA są egzogenne?
a. Alanina
b. Asparaginian
c. Glutaminian
d. Leucyna + (AA rozgałęziony)
e. Fenyloalanina + (AA pierścieniowy)
f. Tyrozyna (powstaje z AA dostarczanych w pokarmie, budowa pierścieniową i –OH)
3. Które z wymienionych AA są endogenne?
a. Cysteina + (ma siarkę)
b. Asparaginian + (kwaśny, NIE jest amidem)
c. Glicyna + (najmniejszy AA, ma 2 atomy węgla)
d. Treonina
e. Metionina
f. Tryptofan
4. Enzymy trzustkowe to: trypsyna, chymotrypsyna, elastaza. Pepsyna NIE.
5. Zdania fałszywe o melatoninie:
a. Syntetyzowana w szyszynce
b. Syntetyzowana w nadnerczach +
c. Kontroluje rytm dobowy
d. Jest oligopeptydem +
e. Związana z receptorami TRPV4 + (receptory TRPV mają kanały jonowe, są odpowiedzialne m.in. za ból, np. kapsaicyna w chili)
6. Które AA zawierają siarkę?
a. Homocysteina +
b. Asparagina
c. Glicyna
e. Homoseryna
f. Metionina +
7. Zaznacz prawidłowe zdania odnoszące się do glutationu (Glu Cys Gly)
a. Chroni erytrocyty przed utlenieniem +
b. W większości komórek stężenie formy zredukowanej GSH jest większe niż formy utlenionej GSSG +
c. To tetrapeptyd
d. Odtruwa organizm ze szkodliwych substancji +
e. Jego synteza nie wymaga ATP
8. Do objawów klinicznych homocystynurii (brak syntazy cystationinowej) NIE zalicza się:
a. Zakrzepica
b. Osteoporoza
c. Opóźniony rozwój umysłowy
d. Otyłość +
e. Zwichnięcie soczewek
[cystationina to seryna i homocysteina związane przez atom siarki]
9. Arginina: AA zasadowy, ma gr. guanidynową (węgiel połączony z 3 atomami azotu), prekursor kreatyny, przenośnik atomu N w cyklu mocznikowym.
10. Pytanie o glutaminę (prawidłowa odpowiedź, że jest donorem gr. aminowych dla puryn i pirymidyn, amoniaku do mocznika i chyba coś jeszcze)
11. Kreatynina:
a. Stosowana do oceny funkcji nerek +
b. Jej prekursorem jest kreatyna (i fosfokreatyna) +
c. W dystrofiach mięśniowych obserwuje się spadek jej stężenia +
12. Wskaż fałszywe zdania dotyczące dekarboksylaz aminokwasowych:
a. Ich grupą prostetyczną jest PLP
b. Mają domeny palców wapniowych +
c. Ssaki mają ich wiele rodzajów
d. Dekarboksylaza ornitynowa ma długi czas półtrwania +
e. Ssaki mają tylko jeden rodzaj do dekarboksylacji wszystkich AA +
13. Są gromadzone w pęcherzykach i uwalniane przy zmianie potencjału błonowego, należą do nich AA, pochodne AA i oligopeptydy. Opis dotyczy:
a. Enzymów zewnątrzkomórkowych
b. Neurotransmiterów +
c. Immunoglobulin
d. Cytokin
e. Czynników wzrostowych
14. Do syntezy spermin i spermidyn potrzebna jest putrescyna (z ornityny). Zdania prawdziwe:
a. Mają kilka grup karboksylowych
b. Łatwo asocjują z DNA i RNA + (bo mają ładunek dodatni, a DNA i RNA ujemny)
c. To polifenole
d. Są cytotoksyczne
e. Pełnią rolę we wzroście i proliferacji komórek +
[terapeutycznie mają działanie hipotensyjne i hipotermiczne]
17. Do białek o długim okresie półtrwania należą:
a. kinaza białkowa C
b. hemoglobina +
c. ubikwityna
d. cytochrom C
e. fosforylaza glikogenowa +
20. Aminokwasy nie podlegające transaminacji to:
a. metionina
b. prolina +
c. lizyna +
d. leucyna
e. arginina
21. Jon NH4+ powstaje w wyniku działania
a. dehydrogenazy glutaminianowej +
b.
22. Która z podjednostek proteasomu 26S wykazuje aktywność katalicztyczną
a. 19S (regulatorową)
b. 20S +
c. 18S
d. 21S
23. Kofaktorem aminotransferaz jest:
a. pirydoksyna
b. witamina B6
c. fosforan pirydoksalu (PLP) +
d. witamina H
24. U ssaków syntetaza karbamoilofosforanowa wymaga do swojego działania:
a. N - acetyloglutaminianu +
b. acetylo - CoA
c. ATP +
d. guanidyny
25. Ile atomów N zawiera cząsteczka cytruliny:
a. 2
b. 3
c. 4
d. nie zawiera
26. W wyniku działania którego enzymu powstaje mocznik w cyklu mocznikowym?
a. karbamoilotransferazy (?) ornitynowej
b. syntetazy argininobursztynowej
c. arginazy +
d. transferazy mocznikowej
27. Z jakiego związku pochodzi tlen w cząsteczce mocznika powstającego w wyniku działania argininy:
a. O2
b. H2O
c. CO2
d. argininy
1. Ile różnych centrów aktywnych posiada cząsteczka syntetazy karbamoilofosforanowej?
A. 1
B. 2
C. 3 – hydroliza glutaminy, fosforylacja wodorowęglanu, fosforylacja kwasu karbaminowego
D. 4
E. 5
2. Jakie produkty pośrednie powstają w wyniku działania syntetazy karbamoilofosforanowej?
A. karboksyfosforan
B. glutamina
C. kwas karbaminowy
D. asparaginian
3. Ile cząsteczek ATP jest potrzebne do syntezy 1 cząsteczki karbamoilofosforanu?
C. 3
W reakcjach syntetazy karbamoilofosforanowej występuje przenoszenie tunelowe – reakcje zachodzą w białkowym tunelu.
4. Z jakich związków powstaje dihydrooctan?
A. karbamoilofosforan i glutaminian
B. asparaginian i glicyna
C. karbamoilofosforan i glicyna
D. karbamoilofosforan i asparaginian
5. Jaki typ enzymu katalizuje reakcję przekształcenia orotydylanu w urydylan?
A. dehydrogenaza orotydylanowa
B. dekarboksylaza orotydylanowa
C. dehydrataza orotydylanowa
D. izomeraza orotydylanowa
6. Jaki związek jest donorem grup -NH2 do syntezy CTP i UTP?
A. arginina
B. karbamoilofosforan
C. glutamina
D. amoniak
E. orotan
7. Które z wymienionych związków powstają w wyniku działania HGPRT (fosforybozylotransferazy hipoksantynowo - guaninowej)?
A. adenylan
B. adenina
C. guanylan
D. ksantylan
E. inozynian
8. Ile atomów azotu w cząsteczce pierścienia purynowego pochodzi N - formylotetrahydrofolianu?
A. 0
B. 1
C. 2
D. 3
N pochodzi z glutaminy, glicyny i asparaginy, zaś N - formylotetrahydrofolian dostarcza węgiel
9. Jaki kwas powstaje po eliminacji grupy aminowej z asparaginy?
A. szczawiooctan
B. kwas moczowy
C. fumaran
D. jabłczan
E. ketoglutaran
10. Jaki związek jest donorem grupy aminowej do syntezy trifosforanu cytydyny z UTP?
A. asparagina
B. glicyna
D. karbamoilofosforan
11. Jaki związek jest donorem grupy aminowej do syntezy adenylanu z inozynianu?
A. asparaginian
E. guanylan
12. Jaki związek jest donorem tlenu do syntezy ksantylanu z inozynianu?
B. tlen cząsteczkowy
C. woda
D. ATP
E. glicyna
13. Z ilu podjednostek składa się reduktaza rybonukleotydowa?
A. 2 (R1 - podjednostka katalityczna; R2 - podjednostka dostarczająca wolne rodniki)
B. 3
C. 4
D. 5
14. Atom którego metalu znajduje się w centrum aktywnym podjednostki R2?
A. Zn
B. Mg
C. Fe (2 jony Fe2+)
D. Cu
15. Jakie białko umożliwia regenerację reduktazy rybonukleotydowej?
A. ferrodoksyna
B. tioredoksyna - rodnik tyrozynowy
C. kalmodulina
D. tiolaza
16. Jaki enzym katalizuje syntezę deoksytymidylanu z deoksyurydylanu?
A. syntaza tymidylanowa
B. dekarboksylaza urydylanowa
C. reduktaza dihydrofolianowa
D. reduktaza tioredoksyny
...
bibliograf