13 tajemnic o korporacji farmaceutycznych.pdf

(1180 KB) Pobierz
Piotr OrliÒski
NIEZNANY åWIAT
10/2013
13 tajemnic korporacji farmaceutycznych
o których nie chc ¹ , byú wiedział
S ¹ obecne w telewizji, gazecie, internecie, na billboardach i radiu.
Mówi ¹ o nich specjaliúci, wynajÍte gwiazdy ekranu, s ¹ siedzi. Obiecuj ¹
rewelacyjne skutki, poprawÍ zdrowia i lepsze øycie. Reklamy boskich
specyfików.
ålepo wierzymy, øe zachwalane pastylki uratuj ¹ nas przed bólem, cierpieniem
i milionami dolegliwoúci. Łykamy je garúciami, bo dostaliúmy te úrodki od lekarzy
- profesjonalistów w dziedzinie medycyny. A czy zastanawialiúcie siÍ nad skutkami
ubocznymi „fenomenalnych leków’’? Czy w ulotkach zamieszczono wył ¹ cznie
prawdziwe informacje? Czy lekarze naprawdÍ tak dobrze znaj ¹ siÍ na wszystkim?
Czy myúleliúcie o tym, øe moøecie byÊ zdrowi bez łykania tych wszystkich kolo-
-rowych pigułek?
Obalamy medyczne mity, które s ¹ nam wpajane od lat!
Mit 1:
Leki s ¹ bezpieczne
Działania niepoø ¹ dane leków s ¹ trzeci ¹ przyczyn ¹ zgonów, zaraz
po chorobach serca i raka.
Benoksaprofen - preparat przeciwreumatyczny i przeciwzapalny. Miał byÊ úwia-
-towym bestsellerem. Masowo przepisywali go lekarze w Danii, Niemczech i
Wielkiej Brytanii, dopóki nie ujawniono ofiar jego skutków ubocznych. Te skutki
uboczne zaú to powaøne uszkodzenia w ¹ troby, a niekiedy równieø úmierÊ pa-
-cjenta.
Lek został wycofany z rynku amerykaÒskiego w 1982 roku, gdy stwierdzono 27
zgonów i 200 przypadków niewydolnoúci w ¹ troby oraz nerek. W 1985 r. firma
farmaceutyczna Eli Lilly , która wypuúciła ów specyfik na rynek, dobrowolnie
przyznała siÍ do ukrywania faktów dotycz ¹ cych zgonów. Kara? 25000$.
Nie powstrzymało to jednak innej firmy Merck do rzucenia w 1999 roku na rynek
tego samego leku ze zmodyfikowan ¹ zaledwie jedn ¹ cz ¹ stk ¹ i now ¹ nazw ¹ -
- Vioxx (rofekoksyb). Trzyletnie badanie APROVE wykazało, iø 25 mg rofekoksybu,
które miało zapobiegaÊ nawrotom polipów jelita grubego, podwyøszyło czÍstotli-
-woúÊ wystÍpowania zawałów serca i udarów mózgu wúród badanych.
1331283726.004.png 1331283726.005.png
Preparat został ponownie wycofany z rynku 30 wrzeúnia 2004 roku. Pozostał jed-
-nak w organizmach 80 milionów osób, którym trwale uszkodził krwioobieg,
przyúpieszaj ¹ c twardnienie naczyÒ krwionoúnych, powoduj ¹ c wylewy i wzrost
ciúnienia krwi. Firma musiała poøegnaÊ siÍ z 11% dochodów i 2,5 miliardami $
rocznego obrotu. Mimo iø przed wycofaniem leku z rynku zachowała siÍ skandalicznie,
gdyø chc ¹ c uciszyÊ jednego z naukowców, groziła mu przerwaniem jego kariery,
ostatecznie wypłacono poszkodowanym chorym miliard dolarów odszkodowania.
Czy to wyj ¹ tek od reguły? Niestety nie.
Według badaÒ, niepoø ¹ dane działania leków s ¹ trzeci ¹ przyczyn ¹ zgonów, zaraz
po chorobach serca i raka. W Anglii liczba zgonów spowodowanych skutkami
ubocznymi leków jest aø 3 razy wiÍksza od liczby ofiar wypadków drogowych.
Najbardziej niepokoj ¹ ca okazuje siÍ jednak nagminna praktyka koncernów farma-
-ceutycznych, polegaj ¹ ca na usuwaniu z rynku niebezpiecznych leków dopiero
wtedy, gdy ich sprzedaø przyniesie odpowiedni zysk i gdy uzbiera siÍ spora liczba
pozwów s ¹ dowych. Na tym zreszt ¹ siÍ nie koÒczy, gdyø substancja chemiczna
powraca do obiegu, tyle øe pod inn ¹ nazw ¹ , z innym wskazaniem leczniczym i
inn ¹ grup ¹ docelow ¹ .
Mit 2:
Leki s ¹ skuteczne
Na 78 „nowych” zarejestrowanych leków tylko 17 zawierało całkowicie
nowy składnik aktywny. ZwiÍkszon ¹ skutecznoúÊ miało zaledwie 7 z nich.
Prawie kaødy z nas spotkał siÍ zapewne z sytuacj ¹ , gdy lek, który pomógł jednej
osobie, był całkowicie bezuøyteczny dla drugiej. Odpowiedzialne za to s ¹ nasze
geny. Na szczÍúcie istnieje dziedzina zwana farmakogenetyk ¹ , która bada skute-
-cznoúÊ działania specyfiku w zaleønoúci od genotypu pacjenta. Pozwala ona za
pomoc ¹ łatwego testu DNA ustaliÊ, czy pacjent odniesie jakiekolwiek korzyúci z
przyjmowania danego leku. Dr Allen Rosses , genetyk i były wiceprezes ds. genetyki
miÍdzynarodowego koncernu GSK, uwaøa, øe 90% leków działa w zaledwie 30-50%
przypadkach pacjentów.
Obecnie skutecznoúÊ poszczególnych grup lekarstw wynosi:
- alzheimer - 30%
- astma - 60%
- arytmia - 60%
- depresja (SSRI) - 62%
- cukrzyca - 57%
- nietrzymanie moczu - 40%
- migrena (ostra) - 52%
- migrena (profilaktyka) - 50%
- onkologia - 25%
- reumatoidalne zapalenie stawów - 50%
- schizofrenia - 60%
1331283726.006.png
Naukowcy z Adelphi University w Gaden City przeprowadzili badania, które poka-
-zało, øe alternatywne metody leczenia mog ¹ mieÊ wiÍksz ¹ skutecznoúÊ niø
współczesna medycyna . Zebrali oni trzy grupy pacjentów cierpi ¹ cych na depresjÍ.
Pierwsza przyjmowała lek przeciwdepresyjny (sertralinÍ), druga przez miesi ¹ c dwa
razy w tygodniu uczÍszczała na psychoterapiÍ, natomiast trzecia zaøywała placebo
(substancjÍ obojÍtn ¹ , niemaj ¹ c ¹ wpływu na stan zdrowia pacjenta). Gdy po 8 tyg.
sertralina i placebo nie przynosiły efektów, zmieniono úrodki na inne. Po 16 tyg.
efekty terapeutyczne wszystkich grup okazały siÍ bardzo zbliøone, wskutek czego
nie mogły byÊ istotne statystycznie.
Lekarze czÍsto przekonuj ¹ o zwiÍkszonej skutecznoúci okreúlonych specyfików.
Jednak Raport FDA z 2002 roku ujawnił, øe na 78 „nowych” zarejestrowanych
leków, tylko 17 zawierało całkowicie nowy składnik aktywny.
ZwiÍkszon ¹ skutecznoúÊ miało zaledwie 7 z nich .
Mit 3:
Wiarygodne badania
kliniczne
Przypadki zgonów w czasie badaÒ klinicznych s ¹ traktowane jako ta-
jemnica handlowa firmy i z tego powodu nie musz ¹ byÊ ujawniane od-
powiednim urzÍdom.
Gdy firma farmaceutyczna stara siÍ wprowadziÊ nowy lek na rynek, zawsze musi
okreúliÊ grupÍ docelow ¹ pacjentów oraz potencjalne schorzenie, na które specy-
fik bÍdzie pomagał. Czasami ludzie chorzy stanowi ¹ zbyt mały rynek zbytu, dla-
tego, by zwiÍkszyÊ zyski i móc przepisywaÊ lek dzieciom i osobom starszym, zmienia
siÍ działanie niepoø ¹ dane na wskazanie terapeutyczne . Nowy hit rynkowy ma
zapewniÊ olbrzymie dochody, a sama choroba staje siÍ spraw ¹ drugorzÍdn ¹ .
Eli Lilly stworzyła kolejny niebezpieczny lek. Pocz ¹ tkowo úrodki przeciwdepresyjne
były stosowane jedynie w szpitalach. Mały rynek skłonił firmÍ farmaceutyczn ¹ do
wykorzystania efektu ubocznego - utraty wagi - jako poø ¹ danego rezultatu zaøycia
fluoksetyny . Otyli zawsze stanowili dla koncernów farmaceutycznych interesuj ¹ c ¹
grupÍ. Nietrudno bowiem znaleüÊ osoby, które uwaøaj ¹ siÍ za grube, a innym
moøna to wmówiÊ za pomoc ¹ reklam. Jedynym problemem w rejestracji fluoksetyny
jako úrodka do walki z nadwag ¹ był brak udokumentowanych badaÒ klinicznych.
Dlatego Eli Lilly postanowiła zarejestrowaÊ lek jako úrodek przeciwdepresyjny, by
- po dopuszczeniu do obrotu - rozszerzyÊ wskazania o dodatkowe schorzenia. W
taki sposób stworzono Prozac , który paradoksalnie odbijał siÍ na zdrowiu pacjentów
w postaci myúli i prób samobójczych. Firma skutecznie ukrywała úmiertelne skutki
przyjmowania leku. Jak?
Metoda „upiÍkszania” badaÒ klinicznych jest prosta. Polega głównie na zast ¹ pieniu
drastycznych faktów innym, delikatniejszym sformułowaniem . Przykład? Jeøeli
piÍÊ osób próbuje popełniÊ samobójstwo, z czego dwóm siÍ to udaje, w protokole
badaÒ moøe pojawiÊ siÍ stwierdzenie, øe piÍÊ osób doúwiadczyło reakcji niespecy-
ficznych .
Istnieje jeszcze inny sposób - staranny i długotrwały proces doboru osób bior ¹ cych
1331283726.007.png
udział w badaniach klinicznych. Eli Lilly w zredagowanej dla lekarzy ulotce na
temat leku informowała, iø 11000 osób brało udział w badaniach, z czego 6000
było leczonych fluoksetyn ¹ . Tak naprawdÍ w badaniu brało udział 1730 pacjentów.
Naleøałoby jeszcze sprecyzowaÊ, co oznacza stwierdzenie brało udział . Osoby,
które uczestniczyły w badaniu, zaøywały lek przez co najmniej jeden dzieÒ. Póüniej
były odsuwane ze wzglÍdu na niepoø ¹ dane działania lub brak widocznych efektów.
W sumie 4-tygodniowe badania ukoÒczyło z 11000 osób zaledwie 286, a 86 chorych
przyjmowało lek dłuøej niø 3 miesi ¹ ce. Efekty uboczne dotykały 90% pacjentów,
a w 15-20% fluoksetyna powodowała depresjÍ.
Przypadki zgonów w czasie badaÒ klinicznych s ¹ traktowane jako tajemnica handlo-
wa firmy i z tego powodu nie musz ¹ byÊ ujawniane odpowiednim urzÍdom. Oznacza
to, iø obecnie jesteúmy w wiÍkszym stopniu chronieni przed wadliwymi samocho-
dami, niø przed lekami, które bardzej szkodz ¹ , niø lecz ¹ .
Mit 4:
Rz ¹ dowi eksperci
s ¹ niezaleøni
75% czołowych naukowców jest opłacana przez branøÍ medyczn ¹ .
Branøa medyczna stanowi doskonały przykład zaleønoúci od autorytetów . Osoby
nazywane „liderami opinii” to eksperci z wieloletnim doúwiadczeniem i ugruntowan ¹
opini ¹ zawodow ¹ . Ich zadaniem jest pisanie na zamówienie pozytywnych artykułów,
a oficjalnie wynagrodzenie wspomnianych osób to stała pensja za doradzanie,
konsultacje lub pełnienie funkcji rzecznika prasowego .
Obecnie uwaøa siÍ, øe 75% czołowych naukowców jest opłacana przez branøÍ
medyczn ¹ . Udowadnia to przykład rz ¹ du Wielkiej Brytanii, który zasiÍgał porady
u naukowców w odniesieniu do skutecznoúci szczepionek oraz zagroøeÒ úwiÒsk ¹
gryp ¹ . Wierzono, øe informacje decyduj ¹ ce o wydaniu miliona funtów bÍd ¹ bez-
stronne. Rok póüniej okazało siÍ, øe wiÍkszoúÊ doradców była powi ¹ zana finanso-
wo z producentami szczepionek.
Mit 5:
Lekarze s ¹ dobrze
poinformowani
Id ¹ c do lekarza wierzymy, øe postawi trafn ¹ diagnozÍ i przepisze skuteczny lek.
Jednak to jego producent decydujÍ, jakie informacje upubliczniÊ, a jakie zataiÊ.
1331283726.001.png 1331283726.002.png
Mimo szczerych chÍci lekarza nie jest on w stanie podaÊ nam w 100% bezpie-
cznego leku. Potwierdza to Instytut Medycyny, który przeanalizował 175 ulotek
skierowanych do lekarzy. Aø 94% zawierało myl ¹ ce b ¹ dü fałszywe informacje o
produkcie.
Mit 6:
Nie ma ludzi zdrowych,
s ¹ tylko ludzie üle
zdiagnozowani
W latach 50-tych istniało 100 róønych postaci depresji. W 1994 roku
było ich juø ponad 300.
We współczesnym úwiecie granica miÍdzy dolegliwoúci ¹ - schorzeniem a chorob ¹
jest mocno rozmyta. Jesteúmy przekonani, øe w kaødym z nas kryje siÍ jakaú
choroba. Koniecznoúci ¹ jest wiÍc łykanie magicznych pigułek .
W diagnostycznym i statystycznym podrÍczniku zaburzeÒ psychicznych Amery-
kaÒskiego Stowarzyszenia Psychicznego przedstawiono to zjawisko na przykładzie
depresji. W latach 50-tych istniało 100 róønych postaci depresji, natomiast w 1994
roku było ich juø ponad 300. Obecnie ludzie szczÍúliwi s ¹ mocno podejrzani:
Mówi pan, øe nic pana nie trapi, úpi pan spokojnie i ma pan hobby? Hmm, chyba
mamy tu do czynienia z mechanizmem wyparcia. ProszÍ siÍ nie martwiÊ, s ¹
specjalne techniki, które wydobÍd ¹ z pana ten ukryty smutek. Na razie przepiszÍ
nowy lek przeciwdepresyjny, który z pewnoúci ¹ panu pomoøe. Tylko proszÍ
uwaøaÊ, bo moøe pan siÍ staÊ agresywny lub popełniÊ samobójstwo .
Z pewnoúci ¹ nie ma osoby, która nigdy nie odczuwałaby przygnÍbienia. Obniøenie
nastroju, zmiana samopoczucia to stan fizjologiczny, który nie wymaga leczenia.
BłÍdne jest myúlenie, øe „magiczna pigułka” rozwi ¹ øe wszystkie problemy i jest
potrzebna kaødemu. To wina przemysłu farmaceutycznego, który reklamuje
choroby, a nie leki.
NajwiÍkszym oszustwem jest upowszechnianie nieistniej ¹ cych schorzeÒ, takich
jak ADD (zaburzenia koncentracji uwagi), lub ADHD (zespół nadpobudliwoúci
ruchowej z deficytem uwagi). Okłamany przez reklamy sfrustrowany rodzic fasze-
ruje dziecko pochodnymi amfetaminy , zapakowanymi w mał ¹ pigułkÍ o ładnej
nazwie. Ø ¹ dne zysku firmy wykorzystuj ¹ ludzk ¹ naiwnoúÊ. Niestety nie s ¹ znane
konsekwencje stosowania tak silnych zwi ¹ zków psychotropowych na mózg roz-
wijaj ¹ cego siÍ dziecka, poniewaø w tej mierze nie przeprowadzono na nieletnich
øadnych długoterminowych badaÒ.
Na nadpobudliwoúÊ dziecka wpływ mog ¹ mieÊ sztuczne barwniki, dodatki smakowe
1331283726.003.png
Zgłoś jeśli naruszono regulamin