BIOCHEMIA_DYNAMICZNA_KOLOKWIUM_III.doc

(25 KB) Pobierz
BIOCHEMIA DYNAMICZNA KOLOKWIUM III

BIOCHEMIA DYNAMICZNA                                                                           KOLOKWIUM III

 

 

B

1.      Reakcje w glikolizie do których zostaje zużyte ATP.

2.      Reakcja dehydrogenacji w cyklu krebsa.

3.      Kiedy powstaje mleczan i jego funkcja w organizmie. Zapisz reakcje, w której powstaje.

4.      Narysuj schemat mitochondrium.

5.      Napisz reakcje glukozo-6-fosforanu, której podlega w wątrobie a nie w mięśniach.

 

C

1.      Reakcja izomeryzacji w glikolizie.

2.      Reakcje cyklu krebsa, w której powstaje wysokoenergetyczne wiązanie fosforanowe.

3.      Na czym polega kontrola oddechowa?

4.      Dlaczego więcej cząsteczek ATP (ile?) powstaje z utlenienia NADH, niż z FADH2?

5.      Jak regulowana jest szybkość rozkładu glikogenu.

 

D

1.      Reakcja w glikolizie w których zostaje wytworzone ATP.

2.      Reakcje cyklu krebsa, w której powstaje wysokoenergetyczne wiązanie fosforanowe.

3.      Wymień kolejno przenośniki elektronów łańcucha oddechowego.

4.      Narysuj schemat mitochondrium.

5.      Napisz sumaryczną reakcję łączącą glikolizę z cyklem krebsa. Nazwij i scharakteryzuj enzym katalizujący ta reakcje.

 

E

1.      Napisz nieodwracalne reakcje w glikolizie.

2.      Izomeryzacja głównego produktu rozkładu glikogenu.

3.      Energia swobodna utleniania wykorzystywana do syntezy ATP. W jaki sposób utleniane NADH i FADH2 jest sprzężone z fosforylacją?

4.      Gdzie przebiega cykl krebsa i glikoliza w komórce oraz synteza glikogenu, fosforylacja oksydacyjna.

5.      Wyjaśnij dlaczego cykl krebsa mimo że tlen cząsteczkowy nie bierze udziału, może funkcjonować jedynie w warunkach tlenowych.

 

F

1.      Reakcja fosforylacji w glikolizie.

2.      Reakcje cyklu krebsa, w której powstaje wysokoenergetyczne wiązanie fosforanowe.

3.      Przekształcenia pirogronianu w warunkach beztlenowych w organizmach wyższych i drobnoustrojach.

4.      Dlaczego więcej cząsteczek ATP (ile?) powstaje z utlenienia NADH, niż z FADH2?

5.      Jak regulować szybkość przebiegu glikolizy.

Zgłoś jeśli naruszono regulamin